Ambition du
projet Path-for-young
L’ambition principale de
Path-for-young est de définir et de mettre en œuvre un nouveau standard de soins (SoC) pour les patientes préménopausées atteintes d’un cancer du sein HR+ HER2- à haut risque. En utilisant une stratégie de stratification, Path-for-young va :
- prédire le bénéfice de la chimiothérapie pour les
- patientes préménopausées,
- personnaliser les choix de traitement adjuvant,
prévenir la détérioration de la qualité de vie en évitant les effets à long terme liés au traitement, - améliorer les stratégies de soins de support, y compris une meilleure utilisation des outils de santé numérique, et
- intégrer la participation des patientes lors de la conceptualisation et de la mise en œuvre du projet.
De plus, le projet vise à fournir les résultats suivants.
Pour les patientes et
la population générale
-
- préservation et amélioration de plusieurs domaines de la qualité de vie chez les survivantes préménopausées d’un cancer du sein,
- amélioration de l’observance de l’hormonothérapie,
- mieux comprendre comment soutenir les femmes préménopausées ayant reçu un diagnostic de cancer du sein à un stade précoce et à risque élevé en favorisant la mise en œuvre d’une médecine de survie personnalisée et en facilitant l’autonomisation des patientes tout au long du parcours de soins,
- promotion d’un processus de co-création et de co-conception d’essais cliniques et d’interventions avec les principales parties prenantes, y compris les patientes,
- des informations plus précises sur les parcours de traitement.
Pour les professionnels de
santé en général
- accès à des recommandations cliniques améliorées et à des outils d’aide à la décision thérapeutique, une meilleure compréhension du bénéfice tiré de la chimiothérapie adjuvante par les patientes atteintes d’un cancer du sein,
- une meilleure compréhension du bénéfice tiré de la chimiothérapie adjuvante par les patientes atteintes d’un cancer du sein,
- une meilleure compréhension de l’expérience patiente et du processus de choix thérapeutiques,
- une meilleure compréhension de la manière de soutenir les patientes,
- une sensibilisation accrue à la médecine personnalisée, prédictive, proactive, participative et psychocognitive.
Pour les décideurs et les autorités de santé
-
- fourniture de preuves scientifiques et d’évaluations des technologies de la santé (ETS) multinationales, incluant des analyses médico-économiques transnationales robustes des stratégies de traitement basées sur des tests multiparamétriques,
- démonstration de la faisabilité de la mise en œuvre d’une stratégie de diagnostic non invasif personnalisée à l’échelle mondiale,
- identification de modèles de parcours de soins adéquats pour la prestation de soins optimaux aux patientes préménopausées atteintes d’un cancer du sein à haut risque.
Pour la communauté de la recherche médicale
- création d’une infrastructure de recherche numérique durable pour décentraliser la recherche, faciliter les approches pragmatiques, le partage de données et l’engagement des patientes, y compris en favorisant l’équité, l’inclusion et la diversité dans les essais cliniques ;
- promouvoir la compréhension et la mise en œuvre de grands essais cliniques pragmatiques et d’essais de désescalade thérapeutique.
Pour l’industrie / les petites et moyennes entreprises (PME)
Développement prospectif d’un nouveau compagnon numérique personnalisé pour les patientes favorisant l’autogestion par RESILIENCE (partenaire PME du consortium). De plus, Path-for-young encouragera l’utilisation internationale de KLINEO (deuxième partenaire PME du consortium), un outil destiné à aider les cliniciens et les patientes à effectuer, respectivement, un dépistage et un autodépistage de l’éligibilité à l’inclusion dans des essais cliniques et à favoriser les liens avec les équipes de recherche, actuellement mis en œuvre au niveau national français. D’autres PME auront l’opportunité de bénéficier du projet, car il ouvrira des perspectives d’exploitation auxiliaire des données collectées, notamment la validation de tests d’expression génique multiparamétriques supplémentaires et la création d’algorithmes pour la stratification des risques de toxicités à long terme.
Le consortium a entamé des discussions avec Veracyte, fournisseur du test Prosigna utilisé dans Optima-young (voir l’annexe sur les études cliniques pour plus de détails), afin d’assurer une valorisation industrielle maximale des résultats scientifiques générés par le projet. En cas de succès, ce projet ouvrira de nouvelles opportunités de marché pour Prosigna et des tests similaires.
