Clinical Research Technology S.r.l
Clinical Research Technology S.r.l. (CRT) est une organisation de recherche contractuelle (CRO) créée en 1999. Elle est spécialisée dans la gestion d'essais cliniques, garantissant le respect des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (ICH/GCP). Le champ d'activité de CRT comprend la gestion d'essais cliniques de phase I à IV, ainsi que d'études observationnelles, d'études sur les dispositifs médicaux, d'études épidémiologiques et d'études pharmacoéconomiques. Un aspect essentiel des activités de CRT concerne le développement et la mise en œuvre de plateformes web pour la gestion des données cliniques, utilisant des technologies innovantes afin d'améliorer l'efficacité des essais et la qualité des données. L'organisation fournit une gamme complète de services dans divers domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, la cardiologie et les maladies infectieuses. De plus, CRT offre un soutien en matière d'affaires réglementaires, de gestion des données, d'analyse statistique et de pharmacovigilance. Une importance particulière est accordée à l'utilisation de l'innovation technologique pour améliorer les résultats des essais cliniques tout en réduisant les délais et les coûts. En substance, CRT accompagne d'autres entreprises dans la conduite d'essais cliniques en s'appuyant sur les technologies modernes.
Rôle
Clinical Research Technology S.r.l. (CRT) assurera la gestion locale du projet, la sélection des sites, les affaires réglementaires et les activités de monitoring des sites pour les centres italiens du réseau GIM participant au projet Path-for-young.
Membres
Paola Schiavo
Chef de projet possédant une vaste expertise dans la gestion d'essais cliniques en oncologie, garantissant une supervision efficace et une orientation stratégique.
Vittoria Palmieri
Administratrice d'essais cliniques - gérera les tâches administratives, la documentation et la communication, facilitant le bon déroulement des opérations du projet.
Eleonora Rizzuti
Attachée de recherche clinique (ARC) - sera responsable du monitoring sur site et de la vérification des données, garantissant le respect du protocole et des normes de qualité.
Francesca Cerrone
Administratrice d'essais cliniques - gérera les tâches administratives, la documentation et la communication, facilitant le bon déroulement des opérations du projet.
Danilo Spadavecchia
Spécialiste réglementaire - gérera toutes les tâches liées aux soumissions réglementaires et assurera la conformité réglementaire tout au long de l'étude, garantissant le respect de toutes les directives et exigences applicables.
Pasqualina Di Caprio
Administratrice d'essais cliniques - gérera les tâches administratives, la documentation et la communication, facilitant le bon déroulement des opérations du projet.
Annarita D'Andrea
Rita Pepe
Attachée de recherche clinique (ARC), sera responsable du monitoring sur site et de la vérification des données, garantissant le respect du protocole et des normes de qualité